RN de masculino conocido por:
1. Rn de 39 s x c
2. PAN/AEG
3. Sepsis Neonatal-->R
4. Malformación de Danddy-Walker
a. Hidrocefalia
DS: Hijo de RSC de 28 años residente en aldea Sachamach, Cobán, A.V. con G: 1, P: 1, C: 0, HV: 1, HM: 0, paciente que nace en LyP producto de PES, presentación cefálica, con liquido amniótico claro, con APGAR 8´9s con peso de 8.6 libras
DO: FC: 138lpm FR: 38lmp To: 37.9oC
Talla: 48 cm CC: 36cm SatO: 98%
Paciente alerta, activo, piel normotermica, normocoloreada, rosado, no cianosis, cabeza con macrocefalia , fontanela normotensa, sin lesiones en cuero cabelludo, ojos simétricos, pupilas isocoricas y fotorreactivas, escleras blancas, orejas con buena implantación, nariz con ambas narinas permeables, mucosas orales normocoloreadas, húmedas no lesiones, cuello móvil, simétrico no adenopatías palpables, tórax simétrico expandible, con buena entrada y salida de aire en ambos hemitorax, no se auscultan roncus, ni crepitos a nivel pulmonar, corazón rítmico y sincrónico con buen tono e intensidad, pulsos periféricos palpables, abdomen blando, depresible, RGI (+) no se palpan visceromegalias, extremidades superiores e inferiores móviles, simétricas no edema, no fracturas, con llenado capilar < 2 segundos.
COMENTARIOS: Paciente que es referido de UCIN para MR por cumplimiento de antibiótico y resolución de sepsis neonatal, por lo que paciente se le realiza USG TFN obteniendo como informe sugestion de hidrocefalia comunicante confirmar con TAC cerebral, por lo que se les informa a papas y se le realiza TAC cerebral obteniendo como informe: Lesión quística de fosa posterior, considerar malformación de Danddy-Walker e Hidrocefalia secundaria, mostrando fosa posterior prominente con un cuarto ventrículo dilatado “quistico” y agenesia vermiana, con hemisferios cerebelosos hipoplasicos, los hallazgos mencionados han sido descritos en malformación de Danddy-Walker. Hay dilatación moderada de los ventrículos laterales, los cuales han perdido su morfología esto podría ser secundario a “efecto de masa” producido por fosa posterior voluminosa. No hay desplazamiento de estructuras de la línea media y no se observan calcificaciones parenquimatosas.
Por lo que al obtener informe de TAC cerebral se decide referir a paciente HGSJDD quien es aceptado en el departamento de NCG para colocación de válvulas intracraneales, se da amplio plan educacional a padres de familia sobre las complicaciones que se tienen al no colocar dichas válvulas y padres no aceptan el envío del RN por lo que se procede a llenar Ley para protección de Menores de Edad y referencia del paciente, paciente que se envía hemodinamicamente estable saturando 99% tolerando FLA a LD, sin presentar fiebre vomito o diarrea.